akondroplazi
-
çaycı hüseyin'in hastalığıdır. baş normalden büyük değildir. hastalık sadece uzun kemikleri etkilediğinden baş ve diğer yassı kemikler normal gelişimini tamamlar bu yüzden göreceli olarak büyük gözükür.
-
fibroblast büyüme faktörü reseptörü 3 (fgfr3) geninde görülen bir mutasyon sonucu oluşur.
-
tyrion lannister'in hastaligi.
-
dünya'nın en küçük kızı olarak nitelendirilen hindistanlı jyoti amge nin hastalığı.
-
jyoti amge, guiness rekorlar kitabına girmiş, hindistan'da yaşayan dünyanın en küçük kadını.
-
kalitsal bir cücelik tipi olarak görülen vaka.
-
fgf 3 res.mutasyon sonucu gelişir.
taratoforik cücelik ise öldürücüdür.
akondroplazi ayrıca komminikan bir hidrosefali nedenidir.
edit: bilgi ekleme ve baştan yeniden yazma. -
kraniyofasiyal gelişim açısından, dokuların en son farklılaşma evresinde, 50. gün ile doğum arasında oluştuğu düşünülen hastalık.
(bkz: peter dinklage) -
kemiğin büyüme plağındaki kıkırdağın olgunlaşmasının bozulması sebebiyle oluşan genetik cücelik hastalığı.
mental ve üreme fonksiyonları normaldir. yaşam süresine etkisi yoktur. -
otozomal dominant geçen bir cücelik hastalığı
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
hesabın var mı? giriş yap